研究发现促进脑内髓鞘生成的生物学机制

  新华社耶路撒冷10月27日电（记者王卓伦　陈君清）以色列特拉维夫大学近日发布公报说，该校研究人员领衔的团队发现一种能够显著提升脑内髓鞘生成的生物学机制，为阿尔茨海默病、多发性硬化症等神经系统疾病的治疗开辟了新思路。相关论文已于近期发表在英国《自然-通讯》杂志上。

图片来源于网络，如有侵权，请联系删除

  髓鞘是包裹在神经元轴突上的多层细胞膜结构，富含脂质，具有提高神经信号传导速度等作用，对维持脑部正常功能至关重要。髓鞘受损与多种神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）以及多种神经发育综合征（如威廉姆斯综合征和孤独症谱系障碍）有关。

图片来源于网络，如有侵权，请联系删除

  特拉维夫大学等机构的研究人员关注的是产生髓鞘的细胞中一种名为Tfii-i的蛋白质。该蛋白能调控多种基因的表达，长期以来被认为与异常脑发育和神经发育综合征有关，但它在髓鞘生成中的作用此前尚不清楚。

图片来源于网络，如有侵权，请联系删除

  研究团队发现，Tfii-i在髓鞘形成细胞中扮演“生物刹车”的角色，会抑制髓鞘的生成。基于这一发现，科研人员推测，如果能削弱或阻断Tfii-i在这些细胞中的活性，或许能促进髓鞘生成。

  为了验证这一假设，研究人员利用基因工程技术构建实验小鼠模型，在这些小鼠髓鞘形成细胞中敲除Tfii-i基因。结果显示，与正常小鼠相比，这些被敲除Tfii-i基因的小鼠髓鞘蛋白水平显著升高，髓鞘结构更厚，神经信号传导速度加快。进一步行为测试发现，这些小鼠的运动协调性和灵活度均有明显提升。

  研究人员表示，这项研究是为数不多的揭示如何促进脑内髓鞘生成的工作之一，可望用于开发新型治疗策略，通过抑制Tfii-i活性来修复神经系统疾病中的髓鞘受损。相关机制未来有望为阿尔茨海默病、多发性硬化症、威廉姆斯综合征及孤独症谱系障碍等疾病的干预和治疗提供全新方向。